Информационный телеканал
Алтайского края
25 декабря 2021 / 18:35

У жителей Алтайского края с редкими заболеваниями появилась возможность дистанционно записаться на приём к генетику в Диагностический центр

Кроме того, врач сможет сразу выдавать талоны к узким специалистам.

Такое решение приняли на встрече представителей общественной организации Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний со специалистами Минздрава, Минсоцзащиты, Главного бюро МСЭ Алтайского края. Озвученные предложения доработали и приняли к работе; изменения вступят в силу уже в ближайшее время. Так, как сообщила главный врач Диагностического центра Жанна Вахлова, теперь жители региона с редкими заболеваниями могут записываться к генетику и через колл-центр, а не только через окно регистратуры: по телефону 8 (3852) 55-88-20, WhatsApp: 8-963-518-2470.

Кроме того, у генетика теперь есть возможность выдавать талоны сразу к узким специалистам. Он же продолжит заполнение реестра пациентов с редкими заболеваниями.   На встрече также шла речь о создании ставки клинического психотерапевта в Диагностическом центре, преемственности врачей, оказывающих медицинскую помощь пациентам с редкими заболеваниями.

Изменят подход и к обследованию детей с редкими заболеваниями: этим будет заниматься мультидисциплинарная бригада Алтайского краевого клинического центра охраны материнства и детства. Взрослые по-прежнему будут обследоваться в поликлиниках региона, для этого им нужно обращаться к заведующей за талоном-направлением к терапевту.

Кроме того, госпитализация детей не планируется: телемедицинские консультации с федеральными центрами будут организованы на базе Алтайского краевого клинического центра охраны материнства и детства. В Диагностическом центре телеконсультации будут организованы с участием специалистов первичного звена, с пациентами с установленным генетическим заболеванием и требующие диспансерного наблюдения со стороны генетика и НМИЦ, для тех, которые нуждаются в дообследовании, уточнили в пресс-службе регионального Минздрава.

На сегодняшний день в Федеральный регистр лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, в Алтайском крае входят 206 пациентов, в том числе 122 ребенка.

Нужно больше информации? Ищите в Яндексе!
Проекты телеканала
Эксклюзивные программы от журналистов телеканала "Катунь 24"

Актуальные новости Алтайского края от корреспондентов краевого телеканала «Катунь 24».

Встречаем утро нового прекрасного дня с ведущими телеканала «Катунь 24». Хорошее настроение гарантировано!

Ежедневное интервью с самыми интересными жителями края и гостями нашего региона.

С 2 по 8 февраля бригады скорой помощи 1567 раз выезжали для оказания медицинской помощи. 602 пациента были госпитализированы с разными диагнозами, в том числе 12 человек с инфарктом, 24 пациента с инсультом, 81 – с различными травмами и 7 пострадали в ДТП.

На минувшей неделе с различными травмами в медицинские учреждения доставлено 18 детей.

Также не обошлось и без безрезультатных выездов. На прошлой неделе 109 пациентов не было на месте, либо они отказались от медицинской помощи.

С 2026 года в программу диспансеризации репродуктивного здоровья жительниц Алтайского края внесены важные изменения. Теперь женщинам в возрасте от 21 до 49 лет будут проводить жидкостную цитологию и тестирование на вирус папилломы человека (ВПЧ).

Главный врач Ребрихинской ЦРБ Светлана Ковылина пояснила, что акцент сделан на выявление высокоонкогенных штаммов вируса, которые провоцируют развитие рака шейки матки. Это позволит врачам выявлять предраковые состояния на самых ранних этапах и своевременно начинать лечение.

История спасения произошла в БСМП-2 Барнаула. В декабре в больницу поступила 18-летняя девушка. Она пожаловалась на внезапное онемение, слабость в ноге и острую боль в пояснице. Специалисты обнаружили грозный признак, а МРТ подтвердила диагноз – острый поперечный некротизирующий миелит (синдром Фуа-Алажуанина).

Заболевание очень редкое, встречается у 1–5 человек на миллион. И почти никогда у тех, кому нет 30 лет. Однозначную причину такого заболевания у молодой девушки врачи назвать не могут.

Врачи немедленно начали мощную терапию, включавшую гормоны и плазмаферез. Однако болезнь стремительно прогрессировала: у пациентки развился полный паралич ног, который затем стал распространяться и на руки.

Лечение велось под руководством ведущих неврологов больницы и края, включая главного внештатного специалиста Сергея Федянина. Несмотря на новые очаги кровоизлияния в спинном мозге, выявленные на контрольных МРТ, врачам удалось стабилизировать состояние девушки.

После нескольких недель интенсивной терапии её перевели на этап дальнейшей реабилитации. Уже есть первые обнадёживающие результаты: по словам матери, пациентка начала пытаться двигать ногой. Полное восстановление потребует длительного времени, но первый и самый важный шаг – спасение жизни – был сделан благодаря оперативной работе и командным усилиям барнаульских медиков.