Недоношенного малыша с редким генетическим заболеванием спасли в Алтайском крае
Ребёнку повезло: обнаружить его заболевание в столь раннем возрасте — большая удача.
Ребёнку повезло: обнаружить его заболевание в столь раннем возрасте — большая удача.
Счастливую историю спасения ребёнка рассказали в Алтайском перинатальном центре «ДАР».
Ребёнок родился раньше срока — на 34-й неделе беременности. Маму и маленького пациента доставили в центр. Ребёнок находился под непрерывным наблюдением врачей-неонатологов, однако, несмотря на терапию, анализы ухудшались. Его даже пришлось перевести в реанимацию. Причину заболевания удалось выявить довольно скоро. Оказалось, что у малыша редкий нефротический синдром.
«Обнаружить нефротический синдром в столь раннем возрасте – большая удача. При этом заболевании самое опасное – потеря белка через почки, нарастающие отеки. Необходимо постоянно восполнять альбумин, чтобы поддерживать общий уровень белка. Мы дистанционно проконсультировались с врачами-нефрологами из Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей (Москва), которые помогли скорректировать терапию», — говорит и.о. заместителя главного врача по педиатрической помощи, заведующий отделением реанимации и интенсивной терапии новорожденных детей Илья Суржко.
Данное заболевание невозможно полностью излечить, однако правильно подобранное лечение поможет поддерживать здоровье пациента на протяжении всей жизни.
