В России зарегистрировали новый препарат для лечения агрессивных форм рака груди
Отечественная разработка предназначена для таргетной терапии пациенток с генетическими мутациями при тяжёлых онкологических заболеваниях.
Отечественная разработка предназначена для таргетной терапии пациенток с генетическими мутациями при тяжёлых онкологических заболеваниях.
Министерство здравоохранения РФ выдало регистрационное удостоверение оригинальному препарату «Элефуза» (международное непатентованное наименование — фузулопариб), предназначенному для борьбы с агрессивными формами рака молочной железы и органов женской репродуктивной системы. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на фармацевтическую компанию «Петровакс Фарм».
Лекарство относится к классу селективных PARP-ингибиторов. Препарат показан при метастатическом HER2-негативном раке груди у пациенток с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2, а также при распространённом раке яичников, маточных труб и первичном перитонеальном раке. Как пояснила заведующая онкоотделением НМИЦ имени В. И. Кулакова Минздрава РФ Светлана Хохлова, до 70 % пациенток с раком яичников сталкиваются с рецидивами в первые три года, а при повторных курсах химиотерапии часто возникает устойчивость к платиновым препаратам, поэтому появление нового таргетного средства крайне важно для длительного сдерживания болезни.
Медикамент создан компанией «Петровакс Фарм» в партнёрстве с китайскими фармацевтическими разработчиками. В планах производителя — наладить локализацию полного цикла выпуска препарата на собственных производственных мощностях в России.
