Катунь 24
Катунь 24
Катунь 24
Информационный телеканал
Алтайского края
Реклама на Катунь 24:
Медицина
Фото: Студенческие отряды Алтайского края

Алтайские студенты массово вступили в Федеральный регистр доноров костного мозга

Алтайские студенты массово вступили в Федеральный регистр доноров костного мозга

В Национальный день донора крови, который отмечается в России 20 апреля, более 60 участников студенческих отрядов Алтайского края присоединились к всероссийской акции «РСО помогает». В этот день молодые люди не просто сдали кровь, но и вступили в Федеральный регистр доноров костного мозга, чтобы в будущем спасти жизни людей, нуждающихся в пересадке.

Вместе с рядовыми бойцами в Алтайский краевой центр крови в Барнауле приехали и руководители направлений студотрядов. Чтобы попасть в Федеральный регистр, добровольцам необходимо было сдать всего несколько миллилитров крови из вены на HLA-типирование — специальный генетический анализ.

По словам руководителя медицинского направления студотрядов Алтайского края Льва Осинина, для многих ребят это был первый опыт донорства, который сопровождался естественным волнением.

«Вокруг донорства костного мозга до сих пор существует много мифов. Кто-то думает, что это сложная и болезненная процедура. Но когда бойцы узнают, что типирование — это всего лишь пара миллилитров крови и шанс стать генетическим совпадением для человека, решение становится гораздо проще. Возможно, именно среди наших ребят находится тот самый человек, который однажды сможет подарить кому-то шанс на новую жизнь», — отметил Лев Осинин.

Всего перед процедурой медицинский осмотр и собеседование со специалистами прошли 64 человека. По итогам обследования 52 алтайских студента были успешно включены в Федеральный регистр.

Сегодня только около 30 % пациентов находят совместимого донора костного мозга среди своих родственников. Остальным 70 % необходима помощь посторонних людей, при этом вероятность генетического совпадения с чужим человеком может составлять 1 к 10 000, а иногда и 1 к 50 000. Именно поэтому постоянное расширение Федерального регистра жизненно необходимо.

Медицина
Фото: Катунь 24

Глава Минздрава также сообщил об избытке соли и нехватке овощей в рационе.

Потребление сахара в России в четыре раза превышает уровень, рекомендованный Всемирной организацией здравоохранения. Об этом на презентации приложения «Худеем на здоровье» заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, передаёт ТАСС.

По словам министра, потребление соли также выше нормы — в 2,5 раза.

Мурашко отметил, что россияне ежедневно едят кондитерские изделия, при этом овощей в рационе недостаточно: их потребление составляет около 60 % от необходимого уровня.

Медицина
Фото: Катунь 24

У женщин показатель составляет 64,8 года, у мужчин — 65,9 года. За последние десять лет он вырос у обеих групп.

Минздрав назвал средний возраст выявления рака у россиян

Средний возраст пациентов, у которых выявляют злокачественные новообразования, в России составляет 64,8 года у женщин и 65,9 года у мужчин. Об этом на Всероссийском конгрессе онкопациентов сообщила директор департамента организации медицинской помощи и санаторно-курортного дела Минздрава РФ Екатерина Каракулина, передаёт ТАСС.

За десять лет показатель увеличился на 1,1 года у женщин и на 1,8 года у мужчин.

«Сегодня средний возраст пациентов с установленным ЗНО тоже сдвинулся. Для женщин он сегодня у нас составляет 64,8 года, для мужчин сегодня составляет 65,9 года», — сказала Каракулина.

Медицина
Фото: Катунь 24

Список пополнил первичный билиарный холангит. Теперь в нём 306 наименований.

Минздрав России расширил перечень орфанных заболеваний, добавив первичный билиарный холангит, также известный как первичный билиарный цирроз. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на ведомственный документ.

При этом хроническом аутоиммунном заболевании иммунная система атакует и постепенно разрушает мелкие желчные протоки внутри печени. Среди его симптомов — слабость, утомляемость, кожный зуд, желтуха, боль или дискомфорт в правом подреберье.

После обновления перечень редких заболеваний включает 306 наименований. Ранее в него внесли фиброматоз десмоидного типа, первичную эритромелалгию, синдром Рафика и синдром дупликации хромосомы Dup15q.

Как отмечается в сообщении, расширение списка способствует улучшению диагностики заболеваний и упрощает регистрацию препаратов.

Лента новостей