Увеличить финансирование высокозатратных заболеваний предложили на сессии в Алтайском парламенте
Сегодня, 29 сентября 2022 года, в Алтайском краевом Законодательном Собрании проходит сессия.
Сегодня, 29 сентября 2022 года, в Алтайском краевом Законодательном Собрании проходит сессия.
Одно из предложений, озвученных депутатами, касается редких заболеваний. В данный момент лекарственные препараты по 12 редким заболеваниям закупаются за счёт федерального бюджета, ещё 12 — за счет средств Алтайского края. Парламентарии предложили расширить список болезней, которые финансируются из федерального бюджета, например, «спинальная мышечная атрофия», «пароксизмальная ночная гемоглобинурия», «болезнь Ниманна-Пика», «наследственный ангионевротический отек», «фенилкетонурия» и «идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура».
«На сегодня оно (лечение — прим. ред.) составляет около полумиллиарда рублей в год, но, если не будет федерального решения, сумма будет возрастать. Лечение одного такого пациента — от 1 до 100 млн рублей, а их у нас около 300 взрослых. В последующие годы будем прирастать в расходах на 100-200 млн рублей, — рассказал председатель комитета АКЗС по здравоохранению Владимир Лещенко. – Обеспечение лекарствами детей с 2021 года взял на себя фонд “Круг добра”».
Владимир Лещенко уточнил, что перераспределение обязательств поможет оптимизировать бюджетные расходы за счёт централизованного закупа лекарств и улучшить лекарственное обеспечение других категорий льготников региона. В Алтайском крае их около 400 тысяч.
Краевой парламент направит обращение в правительство РФ, а также обратится в законодательные органы государственной власти субъектов Российской Федерации с просьбой поддержать данное обращение.
