«Недоразвита диафрагма, весь синий, тахикардия»: история о том, как алтайские врачи спасли жизнь ребёнку с редким диагнозом

Андрей родился с синдромом Поланда и диафрагмальной грыжей. Сочетания этих двух диагнозов — редкая патология. При синдроме Поланда частично или полностью отсутствует одна сторона большой грудной мышцы. А диафрагмальная грыжа — это выпячивание органов полости живота в грудную полость через естественные отверстия диафрагмы. Шансов выжить у младенца почти не было. В 2012 году Андрея спасли врачи краевого центра охраны материнства и детства.

«Одышка колоссальная, до 90 пульс, тахикардия более 200, синий весь, пришлось его быстро обследовать и срочно прооперировать. У него была недоразвита диафрагма, сделали из нее дупликатуру, то есть три слоя», — рассказал Юрий Тен — заместитель главного врача по хирургии «Алтайского краевого клинического центра охраны материнства и детства», заслуженный врач РФ.

После операции малышу стало лучше. Но месяц спустя пришлось оперировать снова. Диафрагма растянулась и внутренние органы переместились в плевральную полость. Из-за этого началась тахикардия и проблемы с дыханием. Медики обратились в Москву, и уже через сутки курьер доставил из столицы редкий и дорогостоящий материал — викриловую пленку в виде сетки.

Постепенно малыш пошел на поправку. Через три месяца мальчика вместе с мамой выписали. Сейчас Андрею 9 лет, и он продолжает наблюдаться в краевом центре охраны материнства и детства.

«Всем врачам, конечно, большое спасибо, благодарность им. Здоровья им, самое главное здоровья», — поблагодарила медиков Наталья, мама Андрея.

У Натальи трое детей: сын и две дочки. Девочки родились без отклонений и патологий. Благодаря врачам Андрей тоже полностью здоров. Он живет полноценной жизнью — бегает, прыгает, играет в футбол, ходит в музыкальную школы, а недавно еще записался на самбо.

Клинический случай Андрея — уникальный. Подобные операции с применением аллопластического материала для пластики диафрагмы не описаны в научной литературе. Специалисты отмечают, в последнее время частота патологий при рождении детей увеличилась. К тому же, появились более сложные отклонения.

«Не так давно у нас был оперирован пациент с удвоением почки, с функцией верхней половины. То есть почка, грубо говоря, состояла из двух частей. Вот нижняя часть работала почки, верхняя часть не работала. Но при всем при этом мочеточник верхней половины открывался в уретру, он должен открываться в пузыре. Вот такой случай необычный. Удалось лапороскопически сделать резекцию этой почки, удалить», — рассказал Константин Тен — детский уролог-андролог «Алтайского краевого клинического центра охраны материнства и детства».

Частые случаи проявления патологий у новорождённых врачи связывают с мутациями генов, психогенными факторами и техническим прогрессом. Но благодаря новым технологиям, медикам удается дать маленьким пациентам шанс на полноценную жизнь.