Девушке из Барнаула с редким генетическим заболеванием отказали в инвалидности 8 раз

Многие барнаульцы знают Екатерину Лимаеву как организатора выставок и проектов, посвященных людям с редкими генетическими заболеваниями.

О болезни девушка узнала во время лечения рака, который у нее диагностировали в 24 года. Выйти в ремиссию Екатерине помогли химиотерапия и оптимизм.

Однако болезнь Гентингтона неизлечима. Она поражает нервную систему и со временем приводит к необратимым последствиям, в результате чего страдает психика, нарушаются координация и речь. Человек перестает сам себя обслуживать и перестает узнавать знакомых людей.

Несмотря на это, девушка ведет активную жизнь, проводит добрые мероприятия, на которых рассказывает жителям региона и страны о людях с особенностями здоровья.

Сама Екатерина инвалидность получить не может. В этом ей отказали восемь раз.

«Вы больны, но недостаточно для инвалидности», – процитировала ответ бюро медико-социальной экспертизы корреспондентам katun24.ru девушка.

Екатерина утверждает, что находится в положении отчаяния. После химиотерапии у неё ухудшилось состояние и начались проблемы с мужем.

Девушка испытывает сильные головные боли. У нее нарушился сон, мышление, координация, появились провалы в памяти.

«Я стала забывать слова, то есть вместо одних слов произношу другие. Новую информацию перестала запоминать. Старых знакомых не узнаю», – утверждает жительница Барнаула.

Девушка испытывает сильную слабость. Из-за этого начались бытовые проблемы с мужем: нет сил готовить разные блюда, приходится варить что-то одно на несколько дней.

«На данный момент неизвестно, последствия ли это после онкологии или же первые стадии Гентингтона», – говорит Екатерина.

Поддерживать нормальное состояние активистке помогают мероприятия, которые она проводит. Однако перед ними приходится принимать лекарства из-за сильных головных болей.